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无创产前基因检测是什么

发表时间:2018-02-04 11:24:49    编辑:淮南和睦    努力统计中...

  孕妇和胎儿虽然是两个个体,但在孕妇的血液中有极少量胎儿游离DNA,利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息。那么,无创产前基因检测是什么?

  无创产前基因检测是什么?

  无创产前基因检测主要是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。因为无创产前基因检测是针对基因做出的检测,所以准确性很高,在某些方面无创产前基因检测比起常规的产前检测还是很有好处的,而且无创产前基因检测具有具有无创取样、无流产风险、高灵敏度等特点。

  目前这个无创基因产前检测能做哪些项目?

  无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人类有23对染色体,如果多了一条或者少了一条,都会造成身体上的异常,这就是染色体的数目异常。

  但是由于该方法需要数据积累,现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病:21-三体,18-三体,13-三体等,也就是多了一条 21号染色体、18号染色体或者13号染色体。21-三体综合征大家比较熟悉,也最为常见。18-三体综合征和 13-三体综合征也都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。

  无创产前基因检测是什么?淮南和睦医院温馨提醒:需要强调的是,无创基因产前检测、羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测,如果是身体外观发育异常引起的畸形等问题,还是需要靠孕期B超监测。如果您还有什么不明白的或是有其他方面的问题想要了解,可以拨和睦妇产医院热线:0554-2503933,也可点击我院在线咨询

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